Hemofílicos terão acesso a novo medicamento de alta tecnologia
O Fator VIII recombinante passa a ser fabricado no Brasil e disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS)
Cerca de 10 mil brasileiros que possuem hemofilia serão beneficiados com a oferta gratuita de medicamento de alta tecnologia no controle de sangramentos. O Ministério da Saúde aprovou nesta quinta-feira (7) o uso do fator VIII recombinante, que estará disponível em até seis meses nos hemocentros do País, para esse tipo de tratamento.
Com a mesma eficácia e segurança que o do fator plasmático, já ofertado no Sistema Único de Saúde (SUS), o novo medicamento tem a vantagem de não depender de doações de sangue, o que limita a produção. Estudos apontam que a taxa de sucesso no tratamento com o fator VIII recombinante é igual ou superior a 90%. Atualmente, 97% dos tratamentos para hemofilia realizados no SUS ocorrem com uso de plasma humano (plasmático). Os 3% restantes são pacientes que já recebem o tratamento com o fator VIII recombinante por meio de ações judiciais. Para cumpri-las, o ministério gastava entre U$ 1,5 a U$ 1,75 por unidade do medicamento.
A Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) foi firmada em outubro de 2012 com a Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), que vai produzir o medicamento no País. A expectativa é de que o ministério passe a adquirir o medicamento a preço quatro vezes menor do que o valor médio atual pago para atender a demandas judiciais. Com essa nova Parceria, estima-se que até 2014 o uso do fator VIII recombinante deve corresponder a 20% do total de tratamentos.
Parceria
08/03/2013 17:05
Artigos Relacionados
Saúde oferece 600 milhões de unidades do medicamento para hemofílicos em 2012
Pacientes com dor crônica terão novo medicamento ofertado pelo SUS
Escolas públicas do Estado terão acesso à internet em alta velocidade
Escolas públicas do Estado terão acesso à internet em alta velocidade
Escolas públicas estaduais terão rede de alta velocidade para acesso à Internet
DF quer propor ao País novo modelo de tratamento para hemofílicos