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Ferramenta da Anvisa vai acelerar aprovação de novos medicamentos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lança, na terça-feira (5), o registro eletrônico de medicamentos. A ferramenta vai permitir que as pesquisas, laudos de laboratórios e outros documentos exigidos pela agência, para a aprovação dos medicamentos, sejam enviados pelas empresas de forma eletrônica, por meio de um sistema informatizado. 

Análise técnica mais rápida, aprovação de novos tratamentos em menor tempo e redução de custos para as empresas são algumas das vantagens do registro eletrônico de medicamentos. 

O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Raposo de Mello, e os demais diretores da agência participaram do lançamento em Brasília.

Fonte:
Anvisa

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